Věžová lebka u kojenců

Nastávající matka není bez důvodu tak často požádána, aby provedla testy a podstoupila různá vyšetření. Odborníci vědí, že v každé fázi těhotenství existují vývojové normy plodu. Lékaři určují patologie podle velikosti hlavy, v každém měsíci by měla mít určitou velikost. Každý měsíc by mělo být přidáno 1,5-2 cm.

Kraniostenóza má různé projevy

Lékaři jsou obeznámeni s diagnózou, jako je kraniostenóza. To znamená, že stehy lebky jsou zarostlé předčasně. A to vede k poškození mozek. V období, kdy mozek roste nejaktivněji, lebeční dutina není dostatečně rozšířena. Věžová lebka u novorozenců se vyskytuje ze stejného důvodu – jedná se o projev kraniostenózy.

Lze takovou patologii vyléčit? Samozřejmě, ale pouze pomocí chirurgického zákroku. Předčasně zarostlé stehy jsou vyříznuty nebo se provádí kraniotomie se dvěma chlopněmi.

Jednou z takových patologií je akrocefalie. V tomto případě bude mít novorozenec podlouhlý tvar hlavy, který připomíná kužel. Také se tomu říká věžová lebka. Příčina výskytu problémy jsou, mezikrokové švy se spojily velmi brzy.

Jeden z tisíce

Statistiky naznačují, že předčasné uzavření alespoň jednoho stehu je stejně běžné jako rozštěp rtu, což je asi jedno dítě z tisíce. Podle toho, kolik stehů zarostlo, dochází k charakteristické deformaci hlavy. Bohužel v raných fázích si lékař nemusí všimnout patologie a přiřadit ji k charakteristikám poporodní konfigurace, nedávat nemoci náležitou pozornost.

Podle povahy deformace jsou pacienti rozděleni do několika kategorií. Akrocefalie nebo věžová lebka se vyskytuje ve 12,8% případů. Nemoc se jasně projevuje od 5 měsíců do 13 let. Na 28 chlapců s tímto problémem je 19 dívek.

Vývoj dětí s abnormálním tvarem lebky

Pokud má dítě abnormální vývoj lebky, je to vždy patologie. Vývoj psychiky a motoriky u těchto dětí probíhá se zpožděním. Takové deformace nezmizí spontánně, některé mohou být méně viditelné, někdy mohou být skryty pod vlasy. Někdy je problém chybně diagnostikován jinou diagnózou. Problém může ustoupit, pokud dojde k závažnějším poruchám systémů a orgánů.

Nejčastěji jsou děti s kraniosynostózou konzultovány genetiky, mohou nejen stanovit skupinu nemocí, ale také určit genetický syndrom. Současně se děti prakticky nedostanou do specializovaných zařízení a nedostanou řádnou léčbu. A bez nich mají děti v budoucnu sníženou inteligenci. S věžovou lebkou také vznikají podobné problémy, tvary obličeje jsou narušeny kvůli nepravidelnému tvaru lebky.

Situace je řešitelná

Lékaři, kteří vidí patologii, na ni vždy upozorní rodiče a řeknou vám možné způsoby řešení. Ale kvůli různým okolnostem si odborník nemusí problém okamžitě všimnout. Protože rodiče vidí své dítě mnohem častěji, jsou nejčastěji první, kdo si všimne, že dítě má problémy. Takové otázky jsou řešeny chirurgicky. Takto lze opravit věžovou lebku. A čím dříve podstoupíte operaci, tím větší je šance na úplné zotavení. Operace lze provádět od 6 měsíců věku.

U novorozenců jsou kosti lebeční klenby zpočátku odděleny stehy, tyto stehy se rozšiřují na křižovatkách – jsou to fontanely, přední a zadní. Zadní otvor se zavírá do tří měsíců a přední otvor roste dva roky. Pokud má dítě neobvyklý tvar lebky, je to obvykle známka toho, že kraniální stehy jsou zarostlé brzy, s rychlým spojením několika stehů se u dítěte objeví věžová lebka. Fotografie této patologie jsou uvedeny v článku.

V zahraničí se široce praktikuje léčba vrozených problémů. Deformace lebky jsou léčeny speciálními technikami chirurgicky. Operace umožňuje eliminovat kompresi mozku. Je povoleno provádět operaci již od tří měsíců věku.